Препарат против рассеянного склероза может обратить вспять физические симптомы.
Рассеянный склероз (рассеянный склероз), по оценкам, поражает 2,3 миллиона человек во всем мире. Большинство людей с РС изначально диагностируются с рецидивирующим РС (RRMS), который характеризуется временными периодами, называемыми рецидивами, обострением или обострением по мере появления новых симптомов.
Согласно новому исследованию, опубликованному в неврологии, препарат, рекомендованный для лечения RRMS – алемтузумаб – может улучшить некоторые из физических недостатков, связанных с этим заболеванием.
Алемтузумаб – модифицирующий болезнь препарат (МДД). МДД – это группа методов лечения людей с РСРМ, которые снижают количество рецидивов у пациентов, а также уменьшают тяжесть рецидивов.
Алемтузумаб убивает определенные типы Т- и В-клеток, образующихся в иммунной системе. Функция Т- и В-клеток заключается в атаке вирусов и бактерий в организме. Однако при РС эти клетки атакуют покрытие вокруг нервов головного и спинного мозга, называемого миелином. Алемтузумаб предотвращает проникновение Т-клеток и В-клеток в мозг и спинной мозг, тем самым останавливая их повреждение нервов.
Хотя многие методы лечения МДДД сопряжены со значительными рисками для здоровья, по сравнению с другими препаратами РС, риск побочных эффектов от алемтузумаба является одним из самых высоких и тяжелых. Вследствие высокого риска, алемтузумаб часто зарезервирован для использования у людей, которые плохо реагировали на другие препараты РС. Однако в данном исследовании препарат применялся относительно рано в ходе РС.
“В то время как многие лекарства от РС замедляют прогресс нетрудоспособности, существует мало данных о способности текущего лечения помочь восстановить функции, ранее утраченные РС, – говорит автор исследования д-р Гевин Джованнони, доктор философии Лондонского университета Королевы Мэри в Соединенном Королевстве.
Исследователи записали в RRMS участников, которые плохо реагировали на один или несколько препаратов РС и разделили их на две группы. Первую группу из 426 человек лечили алемтузумабом, в то время как вторую группу из 202 человек лечили препаратом интерферон бета-1a. Бета-интерфероны уменьшают и могут предотвратить воспаление, повреждающее нервы при рассеянном склерозе.
Уровень инвалидности участников оценивался в начале исследования, а затем еще раз каждые 3 месяца в течение 2 лет.
Группа Алемтузумаба значительно улучшила навыки мышления, движения.
К концу исследования исследователи обнаружили, что почти 28% участников, получающих алемтузумаб, улучшили результаты теста на инвалидность по крайней мере на один балл по шкале 0-10, по сравнению с 15% участников бета-версии интерферона-1a.
По сравнению с людьми, получающими бета-интерферон-1a, у лиц, получающих алемтузумаб, вероятность улучшения показателей умственных способностей была в 2,5 раза выше. Также было обнаружено, что у участников программы Алемтузумаб более чем в два раза выше вероятность улучшения атаксии – группы нарушений координации, равновесия и речи, что позволяет им улучшить свои способности двигаться без дрожания и неуклюжих движений.
Результаты были скорректированы таким образом, чтобы улучшения не были результатом восстановления участников после недавних рецидивов.
Бибиана Бибиана Билекова из Национального института неврологических расстройств и инсульта в Бетесде, доктор медицины и научный сотрудник Американской академии неврологии, написала соответствующую редакционную статью об этом исследовании.
” Эти результаты обнадеживают, но как именно алемтузумаб может обратить вспять повреждения, будь то через восстановление миелина, создание новых нервных синапсов, значительное снижение воспаления или какой-либо другой механизм, еще предстоит изучить”.
Доктор Бибиана Билекова
“Также необходимы более длительные исследования, чтобы увидеть, сколько людей испытывают или не испытывают улучшения в инвалидности в течение более длительного периода времени”, – добавляет она.
В заключение д-р Джованнони говорит, что наряду с вредом, наносимым употреблением препарата, необходимо учитывать его преимущества, включая риск возникновения серьезных и редко смертельных аутоиммунных проблем, а также инфузионных реакций.